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Marcadores prosódicos gráficos e organização prosódico-discursiva da escrita de jovens com e sem trissomia do cromossomo 21

open access: yesLíngu@ Nostr@
Este estudo analisa o emprego de marcadores prosódicos gráficos (MPGs) em produções textuais de jovens com trissomia do cromossomo 21 (T21) e de jovens com desenvolvimento típico, à luz das relações entre prosódia, pontuação e construção de sentidos. Objetivou-se analisar a frequência, a diversidade e a funcionalidade discursivo-prosódica dos MPGs, bem
Doralice Leite Ribeiro Alves   +4 more
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A influência da trissomia do cromossomo 21 no desenvolvimento de otite média em crianças: uma revisão narrativa

open access: yesCONTRIBUCIONES A LAS CIENCIAS SOCIALES
O presente estudo tem por objetivo descrever sobre a relação da trissomia do cromossomo 21 com o desenvolvimento de otite média na população infantil. Trata-se de uma revisão narrativa da literatura, utilizando dados de trabalhos indexados nas bases de dados LILACS e MEDLINE, nos idiomas português, inglês e espanhol, publicados entre os anos de 2000 e ...
Jhonatan Picinin Ribeiro   +14 more
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Jovens com trissomia do cromossomo 21 no ensino remoto de língua portuguesa: perspectivas dos familiares acerca do processo inclusivo

open access: yesAntares Letras E Humanidades, 2022
Emanuelle de Souza Silva Almeida   +2 more
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A Leitura Pelo Olhar do Leitor Com A Trissomia do Cromossomo 21: Um Estudo Sobre o Processamento de Leitura

open access: yesSygnum
A leitura constitui-se objeto importante para autonomia e atuação do sujeito na sociedade. Enquanto criação humana, precisa ser aprendida, sendo a escola sua principal instituição promotora. Para que o aprendizado de leitura ocorra, condições adequadas precisam ser ofertadas, considerando sua natureza enquanto objeto complexo e cognitivo e as condições
exaly   +2 more sources

Saúde bucal de crianças com trissomia do cromossomo 21

open access: yesREVISTA BRASILEIRA MILITAR DE CIÊNCIAS, 2021
A trissomia do cromossomo 21, também conhecida popularmente como Síndrome de Down, é uma alteração genética que gera alterações físicas e congênitas, através de uma modificação no cromossomo número 21, a qual pode ocasionar diversas alterações orais e físicas no paciente. Devido a estas alterações, os portadores desta trissomia necessitam de tratamento
Heloysa Melo de Freitas   +3 more
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Síndrome de Down como fator de risco genético para a Doença de Alzheimer

open access: yesAnais da Faculdade de Medicina de Olinda, 2022
Objetivo: Explicar os motivos da Síndrome de Down ser considerada um fator de risco para a Doença de Alzheimer, através da descrição dos marcadores genéticos envolvidos nessa relação.
Thiago José Monteiro Borges da Silva Valente   +3 more
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CONSTRUÇÃO DA LINGUAGEM ORAL EM CRIANÇAS COM TRISSOMIA DO CROMOSSOMO 21: Estudo de caso

open access: yesRevista Acadêmica Online, 2023
Introdução:A Síndrome de Down provém da existência de 3 cromossomos 21. A aquisiçãoda linguagem oral nesses individuos é um percurso complexo, marcado por particularidadesno desenvolvimento linguístico. Estratégias de intervenção precoce e suporte contínuo sãoessenciais para maximizar o potencial comunicativo dessas crianças, promovendo umainteração ...
Francisca Laura Ferreira de Sousa Alves   +1 more
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OFICINA DO BRINCAR: ESPAÇO CRIATIVO PARA CRIANÇAS COM TRISSOMIA DO CROMOSSOMO 21 [PDF]

open access: yes, 2023
O presente artigo, que resulta de uma pesquisa de natureza qualitativa, teve como objetivo investigar o brincar, promovido por meio do projeto “Oficina do Brincar”, com um grupo de crianças, com Trissomia do Cromossomo 21, que frequentam a Associação de ...
Dionísio, Alessandra Leite; Rede de Ensino Doctum   +1 more
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Revisitando a Síndrome de Down e sua história

open access: yesFilosofia e História da Biologia, 2023
O objetivo deste trabalho é apresentar um panorama do percurso que levou ao esclarecimento da Síndrome de Down, principalmente a partir da segunda metade do século XX, no que diz respeito à sua caracterização e etiologia enquanto uma condição genética ...
Luciana Borowski Pietricoski   +1 more
doaj   +1 more source

USO DE CARIÓTIPO E FISH PARA DETECÇÃO DE ALTERAÇÕES CITOGENÉTICAS NA LLA-T: RELATO DE DOIS CASOS COM T(10;14) TLX1-TCRAD E DELEÇÃO BIALÉLICA CDKN2A

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021
Introdução: A LLA-T constitui um grupo heterogêneo de neoplasias hematológicas derivadas do precursor linfoide T, correspondendo a 10-15% dos casos de LLA na infância e 20-25% nos adultos.
CLM Pereira   +9 more
doaj   +1 more source

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