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Factors associated with breastfeeding in infants with trisomy 21. [PDF]
CodasRESUMO Objetivo Pesquisar a duração do aleitamento materno exclusivo (AME) e do aleitamento materno (AM) em lactentes com T21 e verificar a associação entre as condições clínicas e miofuncionais orofaciais com a presença de AME e de AM no sexto mês e no primeiro ano de vida.
Campos LM +3 more
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Saúde bucal de crianças com trissomia do cromossomo 21
REVISTA BRASILEIRA MILITAR DE CIÊNCIAS, 2021 A trissomia do cromossomo 21, também conhecida popularmente como Síndrome de Down, é uma alteração genética que gera alterações físicas e congênitas, através de uma modificação no cromossomo número 21, a qual pode ocasionar diversas alterações orais e físicas no paciente. Devido a estas alterações, os portadores desta trissomia necessitam de tratamento
Heloysa Melo de Freitas +3 more
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Brazilian Journal of Development, 2021 Trissomia do 21, ou como é conhecida, síndrome de Down (SD), é a principal causa genética da deficiência intelectual com graus variáveis de dificuldades físicas, motoras e cognitivas. Apesar da existência de casos hereditários, na maioria das vezes essa alteração se dá devido a uma nova mutação.
Jainy Alves De Oliveira +2 more
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Repositório Digital de Teses e Dissertações do PPGLin-UESB, 2023 A música é uma linguagem que mobiliza e ativa as diversas áreas cerebrais, assim, traz benefícios para o desenvolvimento das funções mentais superiores e, em consequência, aumenta a neuroplasticidade cerebral. O arcabouço teórico-metodológico adotado na presente pesquisa fundamenta-se nos pressupostos da Neurolinguística discursiva, que considera a ...
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Protagonismo de jovens com síndrome de Down em campanha de prevenção ao SARS-CoV-2
Gestão e Desenvolvimento, 2020 A doença COVID-19 é causada pelo novo coronavírus SARS-CoV-2. Apresenta clínica variável, desde infecções assintomáticas até quadros respiratórios graves. Portadores de Síndrome de Down (SD) são grupo de risco para evolução com a forma grave da COVID-19,
Natalia Rezende Baraldi +6 more
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LEUCEMIA TRANSITÓRIA DA SÍNDROME DE DOWN: RELATO DE CASO
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023 Introdução: A Leucemia Transitória da Síndrome de Down (LT-SD) é uma doença mieloprofilerativade caráter transitório e com mielopoise anormal em recém-nascidos portadores de SD ou mosaicismo do cromossomo 21.
GS Rodrigues +8 more
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Repositório Digital de Teses e Dissertações do PPGLin-UESB, 2023 O objetivo desta pesquisa é descrever e analisar os fatores que interferem no processo de aquisição e desenvolvimento do balbucio canônico, porta de entrada para as primeiras palavras, em bebês com T21. O estudo está pautado na Neurolinguística Discursiva (ND) e na Teoria Histórico-Cultural (THC), entendendo que é por meio da linguagem que ...
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Brazilian Journal of Health Review, 2021 A Trissomia do 21 e uma alteracao genetica que pode ser diagnosticada clinica ou laboratorialmente, sendo responsabilidade do profissional de saude informar adequadamente de forma clara e explicativa aos pais. Todavia, o que se observa e que uma grande parcela desses profissionais nao recebe formacao da forma como essa noticia deve ser repassada aos ...
Forechi, Jade Karolynna de Araújo Dias +4 more
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Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021 Fundamentação/introdução: A Síndrome de Down é uma alteração genética causada pela trissomia do cromossomo 21. Seus portadores apresentam várias características físicas comuns e incidência aumentada de diversas malformações congênitas, tendo a ...
ACS Almeida +9 more
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LEUCEMIA LINFOIDE CRÔNICA FAMILIAR
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023 Introdução e objetivo: A leucemia linfocítica crônica (LLC) é uma doença linfoproliferativa que acomete principalmente idosos. Sua etiologia não está esclarecida, não havendo fatores ambientais com forte associação ao surgimento da doença. A LLC familiar,
MNCS Almeida +9 more
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