Results 41 to 50 of about 20,063 (165)
抗栓治疗是预防急性缺血性卒中复发的关键手段。随着多组学研究的进展和越来越多影响药物安全性和有效性的相关基因被发现,药物基因组学在个体化治疗中的应用逐渐受到关注。本文阐述了药物基因组学在急性缺血性卒中患者抗栓治疗中的指导作用的研究进展,旨在挖掘通过基因检测优化药物选择与剂量调整的潜力。研究表明,氯吡格雷等药物的疗效因细胞色素P450酶家族2亚家族C成员19(cytochrome P450 family 2 subfamily C member 19,CYP2C19)基因多态性而异,携带CYP2C19 ...
杨佳洁,张亮,黄立安(YANG Jiajie, ZHANG Liang, HUANG Li’an )
doaj +1 more source
Studies on the regulation of membrane microdomains (lipid rafts) / Flot to mitogen-activated protein kinase signaling pathway and its effect on reversing multidrug resistance of hepatocellular carcinoma cells [PDF]
目的: 1.构建耐药肝癌细胞模型。 2.检测Flot下调对ERK1/2信号通路的影响,明确能否通过Flot调控ERK1/2信号通路从而实现肝癌细胞耐药性的逆转。 3.检测脂筏破坏剂甲基-β-环糊精破坏脂筏结构对ERK1/2的影响,探索脂筏与ERK1/2之间的关联。 4.检测下调Flot对耐药肝癌细胞侵袭能力的影响。 5.构建过表达质粒Flot1/pcDNA3.1(+)、Flot2/pcDNA3.1(+),为后续研究工作奠定基础。 方法: 1.用阿霉素大剂量冲击法诱导细胞,Celltiter ...
王亚丽
core
Background – Itch is a common symptom in skin disorders. While the neural pathways of itch transmission from the skin to the brain are well‐understood in rodents, the same pathways in dogs remain unclear. The knowledge gap hinders the development of effective treatments for canine itch‐related disorders.
Chie Tamamoto‐Mochizuki +1 more
wiley +1 more source
目的研究多药耐药鲍曼不动杆菌(MDRAB)的耐药机制,为临床有效治疗该菌感染提供依据。方法应用PCR技术对94株MDRAB进行耐药基因检测,比较8种耐药基因阳性组与阴性组菌株的耐药性。结果耐药基因检出率:VIM 35.1%、SIM 55.0%、TEM 59.6%、OXA-23 93.6%、OXA-24 52.1%、SHV 52.1%、PER-1 83.0%、IMP 2.1%;仅IPM、MEM、SAM在OXA-23基因阳性组与阴性组间,和SAM在SIM基因阳性组与阴性组间的耐药性有显著差异。结论 ...
池细俤 +4 more
doaj
Basic Study on Application of Gene Carrier in Gene Therapeutic Drugs [PDF]
根据自主知识产权的专利工艺路线,合成具有分支结构、分子量30kD的阳离子聚合物,以此为基础构建sofast基因载体,用于大分子核酸的体外和体内的基因传递。通过sofast/DNA复合物形成、粒径、zeta电位、抗核酸酶能力、酸碱缓冲能力、结合核酸能力,以及基因融合肽diINF-7和工作介质盐浓度的影响等分析,对sofast基因载体的转染机制做了初步的探讨。在体外试验中,采用sofast基因载体将质粒pEGFPN1、pCMV-lacZ和pGL3分别转染到HEK297细胞,通过所表达的绿色荧光蛋白、b ...
杨天赐
core
ABSTRACT Objectives To investigate the impact of aspirin administration on the incidence of preterm birth, according to the type of delivery and gestational age at preterm birth, and to examine the hypothesis that aspirin delays preterm delivery. Methods This was a secondary analysis of a multicenter stepped‐wedge cluster randomized trial of a first ...
H. H. Y. Leung +29 more
wiley +1 more source
【目的】采用二代测序(NGS)检测黏膜黑色素瘤中的295个基因突变情况,分析黏膜黑色素瘤患者的基因突变谱及突变特点,探索潜在治疗靶点。【方法】组织标本来自2017年9月至2018年9月在中山大学肿瘤防治中心生物治疗科就诊的黏膜黑色素瘤患者,于我院分子诊断科行NGS检测295个基因变异。【结果】黑色素瘤主要驱动基因突变频率分别为BRAF20%(5/25),KIT20%(5/25),NRAS12%(3/25),NF18%(2/25)。最常见的基因突变为MYC拷贝数增加(36%,9/25 ...
黄复雪 +5 more
doaj
放射诱导启动子的合成与鉴定及质粒pcDNA3.1(+)/E-CDglyTK 的构建 [PDF]
【目的】合成放射诱导启动子序列并构建其调控双自杀基因的真核表达质粒pcDNA3.1 (+)/ECDglyTK 。【方法】利用人工寡核苷酸片段合成放射诱导启动子, 以绿色荧光蛋白(GFP) 作为报告基因转染 Tca8113 细胞, 经流式细胞仪鉴定其辐射诱导特性。将pCEA-CDglyTK 中双自杀基因CDglyTK 亚克隆到 pcDNA3.1(+), 然后把合成启动子插入到CDglyTK 上游构建质粒pcDNA3.1(+)/E-CDglyTK 并酶切鉴定, 阳离子 ...
余东升 +4 more
core
Background – Malassezia pachydermatis (MP) is implicated in severe dermatitis and otitis externa (OE) of companion animals and recently gained attention for its increasing resistance to azole compounds. For this reason, developing novel therapeutic strategies is of great interest. In a previous work, we used reference yeast isolates to evaluate several
Costanza Spadini +11 more
wiley +1 more source
目的构建HSV-TK单基因和TK/hIL12融合基因的真核表达载体。方法 PCR扩增质粒pGT60-hIL12中HSV-TK与hIL12治疗基因片段,同时引入pcDNA3.1(+)多克隆酶切位点,构建HSV-TK单基因及其与hIL12融合基因的真核表达载体。结果 DNA测序分析、限制性双酶切鉴定证实构建的真核表达载体中治疗基因的序列、大小和方向正确。结论成功构建了pcDNA3.1-TK和pcDNA3.1-TK/hIL12真核表达载体,为进一步探索HSV-TK与hIL12基因的协同抗瘤作用提供实验基础。
杜晓媛 +5 more
doaj

