Results 81 to 90 of about 5,661 (159)
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2014 目的研究临床分离的阴沟肠杆菌AcrAB-TolC外排系统基因的携带情况及其与抗菌药物耐药性的关系。方法对临床分离的141株阴沟肠杆菌用MicroScanWalkAway40全自动细菌分析仪进行鉴定和药敏试验;聚合酶链式反应（PCR）检测AcrAB-TolC外排系统acrA,acrB,tolC和acrR 4种基因在阴沟肠杆菌中的分布,并对PCR产物进行纯化、克隆、测序。结果 acrA,acrB,tolC和acrR 4种基因在141株阴沟肠杆菌中的检出率分别为98.5%、51.06%、82.27%、78 ...
温见翔, 陈娟, 杨虹
doaj
, 2011 目的研究潜在血源传播梅毒患者血清抵抗特性,探讨其传染性和复发的血清学指标。方法在回顾性分析2005年6月-2009年5月厦门大学附属中山医院收治的714例潜在血源传播梅毒患者的血清抵抗特性基础上,采用荧光密螺旋体抗体吸收试验(FTA-ABS)进行梅毒特异性IgM抗体(TP-IgM)检测。结果 714例潜在血源传播梅毒患者中,有242例患者经1年梅毒规范治疗后,其反应素仍保持阳性,血清抵抗率33.89%,其中男性患者血清抵抗率28.08%,显著低于女性患者(40.54%),差异有统计学意义(χ2=12 ...
付左根 +4 more
core
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2006 目的探讨耐链霉素（Sm）结核分支杆菌的编码基因rpsL和rrs的扩增以及突变情况。方法采用PCR扩增技术对23株敏感株,32株耐药株,25例临床结核病人痰标本进行rpsLr、rs基因扩增;并利用寡核苷酸探针反相斑点杂交技术对23株敏感株,32株耐药株,25例临床结核病人痰标本进行rpsLr、rs基因突变检测。结果23株敏感株、32株耐药株rpsLr、rs基因扩增均阳性,阳性率100%;25例临床结核病人痰标本中rpsL基因扩增阳性率为72%,rrs基因扩增阳性率为56%;rpsL基因突变率依次分别为4 ...
潘敏 +7 more
doaj
An in-vitro Study on Reversing the Multidrug Resistance of Ovarioma by siRNA Regulated by hTERT Promoter [PDF]
, 2010 背景与目的：卵巢癌死亡率居妇科恶性肿瘤之首，化学药物治疗(化疗)耐药是造成患者总体预后不良的主要原因之一。mdr1基因及其表达产物P-gP被认为是引起多药耐药的主要原因。siRNA沉默技术是近年来兴起的一种新型的基因阻断技术。成功应用RNA干扰沉默mdr1逆转耐药采用RNA聚合酶Ⅲ启动子(H1，U6)表达经典的发夹结构RNA，缺乏组织细胞靶向性。本研究选择了具有组织特异性的hTERT启动子介导靶向mdr1的shRNA的表达，以期特异抑制mdr1表达从而逆转卵巢癌多药耐药。 方法： 1 ...
林燕真
core
Multicolor Melting Curve Analysis-based on Detection of Pyrazinamide-Resistant Mycobacterium tuberculosis [PDF]
, 2017 结核病是由结核分枝杆菌感染人体的慢性传染性疾病。2015年新增患病人数高达1040万，有140万人死于结核病。在众多治疗结核病药物中，吡嗪酰胺是较早发现的一线抗结核药物之一。在酸性环境下，吡嗪酰胺可以抑制巨噬细胞内半休眠结核分枝杆菌。随着吡嗪酰胺广泛使用，耐受吡嗪酰胺的结核病危害面广，因此吡嗪酰胺耐药突变检测的研究急需开展。针对上述问题，本文利用探针熔解曲线分析技术对结核分枝杆菌吡嗪酰胺耐药突变检测展开研究。 第一章绪论，首先简要概述现今世界结核病概况，再介绍耐药结核病诊断和治疗的方法 ...
李梓
core
Risk factors for infection of Morganella morganii β-lactamase positive strains in type 2 diabetes patients with diabetic foot [PDF]
ObjectiveTo explore the drug resistance of Morganella morganii (Mm) and the risk factors for extended-spectrum β-lactamase (ESBL) positive infection in type 2 diabetes foot (DF) patients with Mm, and to provide a reference for clinical treatment ...
GONG Jiasheng +3 more
core +1 more source
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2017 目的分析吉林省耐多药结核分枝杆菌临床分离株rpoB、katG基因突变特点,为建立本省快速耐多药检测方法提供参考。方法对吉林省耐多药结核分枝杆菌菌株扩增rpoB、katG基因测序后比对分析。结果耐多药结核分枝杆菌rpoB、katG基因的突变率分别为83.53%和70.6%,突变类型包括点突变、联合突变和缺失。在rpoB基因中,82.30%突变发生在RRDR区域,最常见突变位点为rpoB 531、rpoB 526、rpoB 516。KatG基因突变率为70.6%,最常见突变位点为katG315 ...
张炜煜 +4 more
doaj
miR-532-3p、MAPK、Nrf2表达与非小细胞肺癌患者对EGFR-TKIs耐药的关系研究
Zhongguo shiyan zhenduanxue目的 探讨血清微小核糖核酸-532-3p(miR-532-3p)、有丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、核因子E2相关因子2(Nrf2)表达情况与非小细胞肺癌患者表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)治疗耐药的关系。方法 回顾性选取2021年1月—2023年7月张家口市第一医院收治的198例EGFR基因突变非小细胞肺癌EGFR-TKIs治疗耐药患者作为耐药组，另选同期收治的202例非耐药患者作为非耐药组。比较两组血清miR-532-3p、MAPK、Nrf2表达水平 ...
张轶轶 +4 more
doaj
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2006 目的探讨用PCR-SSCP方法检测淋球菌氟喹诺酮耐药基因突变的研究。方法自行设计gyrA基因特异性扩增引物,运用PCR-SSCP银染色方法检测基因突变。结果在30例淋球菌临床分离株中选取13例,对其gyrA基因342 bp扩增产物进行DNA序列测定,其91位和95位位点发生突变。结论通过本研究所使用PCR-SSCP的方法检测临床分离出的淋球菌是否对氟喹诺酮耐药,并通过序列分析了解到淋球菌耐药基因突变以gyrA基因编码91位及95位点的氨基酸的碱基突变为主。通过此方法可以早期、准确 ...
刘铁梅 +3 more
doaj
中国部分地区结核分支杆菌耐利福平、异烟肼和链酶素耐药基因的检测
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2007 目的研究我国部分地区耐利福平（RFP）、异烟肼（INH）和链酶素（SM）结核分支杆菌临床分离株rpoB基因、KatGr、psL基因突变情况,评价其耐药分子机制。方法采用PCR和聚合酶链反应-单链构象多态性（PCR-SSCP）对373株结核分支杆菌临床分离株（其中敏感株148株,耐RFPI、NH、SM株共225株）rpoB基因、KatG和rpsL基因进行检测。并对其中19株SSCP阴性的耐RFP株用双脱氧末端终止法进行测序分析。结果安徽省、北京市、上海市、河北省、河南省、辽宁省 ...
包洪 +4 more
doaj