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Estudios cromosómicos en seis especies mexicanas de comelináceas
Botanical Sciences, 1990 Se determinaron los números cromosómicos (2n) y se elaboraron los cariotipos de Tradescantia crassifolia Cav. subsp. acaulis (Martens y Galeotti) D. Hunt, Gibasis shiedeana (Kunth) D. Hunt, Cymbispatha commelinoides (Shult.
Guadalupe Palomino-Hasbach +3 more
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Iatreia, 2008 Las neoplasias hematológicas se caracterizan por presentar una amplia diversidad de alteraciones genéticas. Se analizaron 15 muestras de diferentes tipos de neoplasias hematológicas mediante el FISH, para detectar aneuplodías del cromosoma17 y la ...
Carlos Mario Muñetón Peña +2 more
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Trisomia 8 (sindrome de warkany 2) reporte de dos casos
Revista Peruana de Investigación Materno Perinatal, 2016 La trisomía 8 es una anomalía numérica autosómica poco frecuente entre la población, siendo la mayoría de las veces una condición letal entre individuos con líneas trisómicas puras y más tolerable en casos de mosaicismos.
Sergio Talavera-Vargas-Machuca +7 more
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Tamizaje prenatal: análisis de riesgo de aneuploidía
Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología, 2003 El tamizaje prenatal de aneuploidías ha tenido una importante evolución desde los tiempos de la utilización de la edad materna como único método de tamizaje, hasta la época actual con el empleo de marcadores ultrasonográficos y serológicos de primer ...
Andrés Salamanca
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Transmisión de síndrome de Down de madre a hijo
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, 2014 El síndrome de Down es la principal causa de discapacidad intelectual congénita; se caracteriza por retraso mental asociado a retardo del crecimiento y del desarrollo psicomotor, así como a algunas características físicas típicas.
Harry Pachajoa +4 more
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Iatreia, 2011 La ocurrencia de una doble aneuploidía en una misma persona es un evento relativamente raro. Se presenta el caso de un niño de siete meses de edad, de padres no consanguíneos con características clínicas de síndrome de Down y cariotipo 48XXY.
Pachajoa Londoño, Harry +2 more
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Inestabilidad Cromosómica Inducida por el Inhibidor de la Proteína Quinasa Aurora A
Revista Clínica de la Escuela de Medicina UCR-HSJD, 2014 La proteína quinasa Aurora-A (AURKA) es fundamental para el ensamblaje y formación del huso mitótico. Su sobre-expresión o amplificación se ha visto asociada a varios tipos de cánceres, lo que la ha convertido en un blanco de interés terapéutico; esto ha
Ana Maritza Erazo Milla
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Métodos diagnósticos antenatales de trisomía 13 y 18
Revista Internacional de Salud Materno Fetal, 2017 Antecedentes: Chile es uno de los países que tiene la mayor tasa de malformaciones congénitas a nivel latinoamericano, en los últimos años se ha visto un aumento global en la incidencia de Trisomía 18/13, la causa principal es la postergación de la ...
Jorge Cárdenas Ahumada +2 more
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Factores genéticos y epigenéticos del cáncer gástrico
Actualidades Biológicas, 2017 El cáncer gástrico (CG) es la primera causa de muerte por cáncer en Colombia, la tumorogénesis gástrica es un proceso gradual y de larga evolución que incluye cambios genéticos y epigenéticos que activan protooncogenes e inactivan genes supresores de ...
Tania Pérez-Cala +2 more
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Jornal Vascular Brasileiro, 2008 O estudo do genoma humano propiciou recentes descobertas de genes e de complexos mecanismos de controle da linfangiogênese. Neste artigo esses conhecimentos são revistos, com suas implicações na embriogênese e desenvolvimento do sistema linfático e na ...
Mauro Andrade
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