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[Referral criteria to clinical genetics from primary care: Consensus document]. [PDF]

open access: yesAten Primaria, 2022
Ejarque Doménech I   +7 more
europepmc   +1 more source

Identificación de alteraciones numéricas y estructurales de cromosomas sexuales mediante hibridación in situ fluorescente (FISH) y técnicas citogenéticas clásicas [PDF]

open access: yes, 1998
Tesis (Maestría en Ciencias con Especialidad en Biología Celular) UANLUANLhttp://www.uanl ...
Silva Cudish, Julie Belle
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Frecuencia de anomalías cromosómicas en fetos con translucencia nucal aumentada, estudiados en la Fundación Gillow

open access: yesActa Biológica Colombiana, 2001
A mediados de los años noventa se demostró que un aumento de la translucencia nucal del fetose asocia con un mayor riesgo de anomalías cromosómicas, en especial trisomía 21. Recientemen-te se definieron criterios específicos para su evaluación correcta y
A. Giraldo   +8 more
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Influencia del accidente de Chernobyl en la salud oral [PDF]

open access: yes, 2017
Objetivo: Revisar la literatura existente de los últimos dieciséis años para saber cómo han influido las radiaciones ionizantes tras el accidente de Chernobyl en la salud oral, si ha habido un aumento de enfermedades ...
Lyakhovych, Khrystyna
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Persistencia de la vena cava superior izquierda: Diagnóstico e importancia prenatal Persistency of the left superior caval vein: Diagnosis and its prenatal importance

open access: yesRevista Colombiana de Cardiología, 2010
Durante un ultrasonido obstétrico de rutina se deben realizar ciertos planos del corazón en los cuales no es complejo identificar un grupo de anomalías como la persistencia de la vena cava superior izquierda.
Juan F Jaramillo   +2 more
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Inestabilidad genómica inducida por la activación sostenida de la vía de señalización WNT/β-catenina en células progenitoras neuronales humanas [PDF]

open access: yes, 2019
Tesis (Ingeniero en Biotecnología)proyecto Fondecyt N°1180848El Trastorno del Espectro Autista (TEA) es un grupo de trastornos del neurodesarrollo, que incluye un lenguaje retrasado o anormal, déficits en la interacción social y conductas e intereses ...
Fuente Villaseca, Nicolás Andrés de la
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Análisis de la mortalidad infantil por anomalías congénitas en Argentina según perfil socioeconómico, 2007-2014 [PDF]

open access: yesRevista Argentina de Salud Pública, 2019
Las anomalías congénitas (AC) son la segunda causa de defunción infantil. La tasa de mortalidad infantil (TMI) específica por AC presenta un leve ascenso en los últimos años, pese a la disminución de la mortalidad infantil (MI). Pocos trabajos estudiaron
Karina V, Loiacono   +2 more
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Spanish translation of the International Glossary on Infertility and Fertility Care, 2017. [PDF]

open access: yesJBRA Assist Reprod, 2023
Herrero MB   +4 more
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Caracterización de anomalías cromosómicas en diagnóstico prenatal y postnatal mediante técnicas de citogenética molecular [PDF]

open access: yes, 2005
Consultable des del TDXTítol obtingut de la portada digitalitzadaLas anomalías cromosómicas están implicadas en la aparición de muchas enfermedades hereditarias, siendo también la principal causa de retraso mental y de pérdidas gestacionales. La pérdida,
Hernando Davalillo, Cristina
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Diagnóstico ecográfico prenatal del síndrome maxilonasal (fenotipo de Binder): a propósito de un caso

open access: yesRevista Chilena de Obstetricia y Ginecología
Las displasias esqueléticas son enfermedades raras que afectan el desarrollo óseo y en algunos casos se asocian a anomalías craneofaciales como el síndrome de Binder, o displasia maxilonasal, el cual es un trastorno muy raro, donde los rasgos faciales ...
Tania Hernández-Fernández de Castro   +3 more
doaj   +1 more source

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