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Post-surgical complications in patients operated of craniosynostosis. Five year study
Acta Médica del CentroIntroduction: most corrective surgeries in patients with craniosynostosis are performed without major complications; Despite this, there are factors that negatively influence its correct evolution. Objective: to describe the postsurgical complications in
Miguel Angel Cruz Díaz +3 more
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Síndrome de Apert, una aproximación para un diagnóstico clínico. Reporte de caso
Salud Uninorte, 2010 Introducción: El síndrome de Apert, o acrocefalosindactilia tipo I, es un síndrome caracterizado por craneosinostosis, acompañada de sindactilia simétrica en las cuatro extremidades, alteraciones maxilofaciales, cutáneas y retardo mental variable.
Diana Ramírez +3 more
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Equipo cubano interdisciplinario de cirugía craneofacial en pediatría: Resultados de un quinquenio
Revista Cubana de Estomatología, 2010 Las deformidades craneofaciales se deben en su mayoría a alteraciones del crecimiento y desarrollo, traumatismos y neoplasias. Con el objetivo de describir el tratamiento quirúrgico integral de estas, se realizó un estudio descriptivo transversal en 46 ...
Dadonim Vila Morales +4 more
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Hipertiroidismo congénito, Reporte de dos casos
Salud UIS, 2014 Introducción: El hipertiroidismo es una patología tiroidea poco frecuente en neonatos, relacionada con el antecedente materno de enfermedad de Graves, y por lo tanto con el paso transplacentario de inmunoglobulinas estimulantes del receptor de TSH ...
Víctor Clemente Mendoza Rojas +1 more
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Síndrome Baller Gerold, reporte de caso y descripción detallada del espectro clínico
Iatreia, 2010 El Sindrome Baller Gerold, una entidad que se caracteriza por gran variedad de signos y síntomas incluyendo bajo peso y talla al nacer, craneosinostosis, malformación de la patela bilateral, periódicas lesiones en piel, áreas de atrofia, defectos ...
Taryn Castro +3 more
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Análisis genotípico de 11 pacientes colombianos son síndrome de Apert
Revista de la Facultad de Medicina, 2013 Antecedentes. El síndrome de Apert (SA) es una de las craneosinostosis sindrómicas más severas que afecta el neuro y viscerocraneo y además presenta alteraciones multisistémicas con repercusiones en aspectos físicos (aspecto general y talla baja ...
Harvy M. Velasco +7 more
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ROL DE LA VÍA DE SEÑALIZACIÓN NOTCH DURANTE EL DESARROLLO DE ESTRUCTURAS CRANEOFACIALES
Revista Facultad de Odontología Universidad de Antioquia, 2014 INTRODUCCIÓN: la vía de señalización NOTCH es un mecanismo de señalización célula-célula conservado evolutivamente entre las especies, el cual es indispensable para un correcto desarrollo embrionario, mediando una variedad de procesos celulares como ...
Belfran Alcides Carbonell Medina
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Revista Cubana de Estomatología, 2010 Las deformidades craneofaciales se deben en su mayoría a alteraciones del crecimiento y desarrollo, traumatismos y neoplasias. Con el objetivo de describir el tratamiento quirúrgico integral de estas, se realizó un estudio descriptivo transversal en 46 ...
Dadonim Vila Morales +4 more
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Revista Científica CMDLTIntroducción: Los defectos del cierre prematuro de las suturas craneales, pertenecen a un grupo de anomalías congénitas que se asocian con una alta morbimortalidad perinatal y del desarrollo, ocasionando alteraciones cognitivas y neurológicas con ...
Sambra Fabiana Rivas Cabello +1 more
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Molecular analysis of exons 8, 9 and 10 of the fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) gene in two families with index cases of Apert Syndrome. [PDF]
Colomb Med (Cali), 2015 Torres L +4 more
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