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Ciencia y Salud, 2017 El Síndrome de Crouzon constituye la craneosinostosis compleja más frecuente y conocida. Se transmite de forma autosómica dominante, con expresión variable, no tiene predilección racial ni de sexo y es infrecuente su asociación con el déficit selectivo ...
Francisco Carvajal Martínez +3 more
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CRANEOSINOSTOSIS: EXPERIENCIA EN ELHOSPITAL UNIVERSITARIO DEL VALLE 2007 – 2015
, 2016 Introducción: La craneosinostosis es la fusión prematura de las suturas del cráneo, que asociada al crecimiento de parénquima cerebral ocasiona cambios progresivos en el desarrollo normal de la bóveda craneana con posteriores complicaciones neurológicas.
MONTES GONZÁLEZ, IRIS TATIANA +1 more
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Craniosynostosis, a pediatric perspective [PDF]
, 2020 La craneosinostosis se define como el cierre prematuro de una o más suturas del cráneo, que se manifiesta por una forma anormal de la cabeza. Es una condición infrecuente, pero requiere ser reconocida y derivada oportunamente a Neurocirugía para ...
Fernández, José Pablo +2 more
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Presentación de una nueva clasificación integradora de las Malformaciones Craneofaciales
Revista Habanera de Ciencias Médicas, 2006 El presente estudio tiene como propósito proponer a la Escuela Cubana de Cirugía Maxilofacial una clasificación que agrupe las malformaciones del neurocráneo y el viscerocráneo y una clasificación integradora de las craneosinostosis, que sea útil para ...
Dadonim Vila Morales
doaj
, 2010 La craneosinostosis primaria (CP) es una condición patológica asociada a la fusión prematura de una sutura del calvario. La fusión temprana produce malformaciones craneales severas que se asocian frecuentemente con discapacidades cognitivas, del lenguaje, el aprendizaje y el comportamiento social en general.
Salvador Ruiz-Correa +1 more
openaire +2 more sources
[Warsaw breakage syndrome: an etiology for congenital microcephaly and sensorineural deafness]. [PDF]
Rev Neurol, 2023 Arroyo-Carrera I +4 more
europepmc +1 more source
Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, 2017 The Saethre-Chotzen syndrome is among the hereditary craniosynostosis that is characterized by an early unilateral or bilateral synostosis of the coronal sutures, facial asymmetry, ptosis and sometimes strabismus. The case of a 10-year-old female patient
Elayne Esther Santana +1 more
doaj
Depression and Anxiety in Patients with Rare Diseases during the COVID-19 Pandemic. [PDF]
Int J Environ Res Public Health, 2021 Sánchez-García JC +5 more
europepmc +1 more source
Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, 2017 Introduction: Apert Syndrome is an autosomal dominant disorder, this defect is caused by a spontaneous mutation, which affects receptor 2 of the fibroblast growth factor.
Elsa Camargo Luaces +1 more
doaj
Manejo quirúrgico de plagiocefalia anterior: reporte de caso [PDF]
, 2021 La craneosinostosis es la fusión prematura, anormal y no fisiológica de una o más suturas craneales. Su etiología puede ser multifactorial y pueden estar involucrados factores genéticos, anormalidades propias del hueso o factores ambientales.
Astudillo Araujo, Miguel Sebastian
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