Síndrome de Saethre-Chotzen [PDF]
, 2017 The Saethre-Chotzen syndrome is among the hereditary craniosynostosis that is characterized by an early unilateral or bilateral synostosis of the coronal sutures, facial asymmetry, ptosis and sometimes strabismus. The case of a 10-year-old female patient
Llauradó Robles, Rafael Alfredo +1 more
core +1 more source
Microcefalia y virus del Zika: posible relación [PDF]
, 2017 [ES] El virus del Zika (ZIKV) es un virus perteneciente a la familia Flaviviridae del que se han identificado dos linajes principales (el Asiático y el Africano).
Usubiaga García, Lorea
core
Conocimiento que posee el personal de enfermería sobre el manejo del recién nacido prematuro [PDF]
, 2013 El presente estudio pretende saber qué conocimiento posee el personal de enfermería con respecto a las intervenciones mínimas en el recién nacido pre término en el área de neonatología del Hospital Scaravelli del departamento de Tunuyán, durante el ...
Méndez, Valeria +2 more
core
Alteraciones anatomofuncionales producidas en craneosinostosis no sindrómicas
Revista Chilena de NeurocirugíaIntroducción: La craneosinostosis (CS) se define como la osificación y/o cierre prematuro de una o más suturas craneales desde la etapa intrauterina, este defecto ocasiona compresión de la corteza cerebral provocando disfunción neurocognitiva y motora, y un enlentecimiento en el desarrollo del coeficiente intelectual (CI), entre otros.
Monserrat Medina Mendez +5 more
openaire +1 more source
“ASOCIACIÓN ENTRE EL REFLUJO GASTROESOFÁGICO Y ENFERMEDADES RESPIRATORIAS EN NIÑOS, EN EL HOSPITAL GENERAL DE ATIZAPAN DR. SALVADOR GONZÁLEZ HERREJÓN” [PDF]
, 2013 ASOCIACIÓN ENTRE EL REFLUJO GASTROESOFÁGICO Y ENFERMEDADES RESPIRATORIAS EN NIÑOS, EN EL HOSPITAL GENERAL DE ATIZAPÁN DR. SALVADOR GONZÁLEZ HERREJON. MATERIAL Y METODO: Se realizó un estudio descriptivo de corte transversal sobre la asociación entre ...
Onofre Díaz, María Josefina +1 more
core
Caracterizacion de los Neonatos trasladados al Hospital Escuela Cesar Amador Molina, que fallecieron en el periodo Enero-Junio 2015 [PDF]
, 2018 El presente estudio cuya temática es caracterización de los neonatos referidos de los municipios al Hospital Escuela Cesar Amador Molina Matagalpa (HECAM) que fallecieron durante su estancia en el periodo comprendido, enero-junio 2015, es un estudio ...
Fletes Moran, Fernanda Tomasa +2 more
core
Variable expressivity in acrocephalosyndactyly syndrome type I. A report of two patients
Acta Médica del Centro, 2015 Acrocephalosyndactyly type I, also called Apert syndrome is a rare autosomal dominant disorder characterized by craniosynostosis, midface hypoplasia and severe bone skin and symmetrical syndactyly of hands and feet.
Noel Taboada Lugo +2 more
doaj
Ciencia y Salud, 2017 El Síndrome de Crouzon constituye la craneosinostosis compleja más frecuente y conocida. Se transmite de forma autosómica dominante, con expresión variable, no tiene predilección racial ni de sexo y es infrecuente su asociación con el déficit selectivo ...
Francisco Carvajal Martínez +3 more
doaj +1 more source
Análisis de la relación entre tipo de lactancia y simetría facial [PDF]
, 2018 [ES] En la actualidad, existe una creciente tendencia al estudio de la simetría facial con fines médicos, pues se ha descrito que esta puede ser causa o consecuencia de diversas patologías que cursan con un inadecuado desarrollo corporal.
Díaz García, Miriam
core
Morfometría craneal: índices de normalidad en lactantes mediante fotogrametría 3D [PDF]
, 2022 Hipótesis y objetivos. La detección de malformaciones craneales que pasan desapercibidas en la exploración clínica pueden valorarse de forma más precisa y precoz mediante el estudio de la morfología craneal con métodos no invasivos.
Serrano Sáez de Argandoña, María Idoia
core