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Phéochromocytome et maladie de von Recklinghausen
Annales d'Urologie, 2002The association between von Recklinghausen's disease and pheochromocytoma is present about 10% of cases. We report a case of 49 years old women who presented with elevated blood pressure and von Recklinghausen's neurofibromatosis. Laboratory examination showed a marked level in the urinary excretion of cathecholamine.
R. Rabii +6 more
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Une forme historique de maladie de Von Recklinghausen
Annales d'Endocrinologie, 2016Introduction La maladie de Von Recklinghausen ou neurofibromatose de type 1 (NF1) est une maladie genetique dont la prevalence est de 1/2500 naissances. Son association a un pheochromocytome varie de 0,5 a 5 %. Ce dernier est le plus souvent asymptomatique.
S. Lalaoui, F. Chentli
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La neurofibromatose 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen
La Revue de Médecine Interne, 2005Resume Propos. – La neurofibromatose 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen est l'une des maladies genetiques parmi les plus frequentes. C'est une affection autosomique dominante et le risque, pour un individu atteint, de transmettre la maladie a ses enfants est de 50 %.
S. Pinson, P. Wolkenstein
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Cancer du sein et maladie de Von Recklinghausen
La Revue Médicale de Madagascar, 2012The association of neurofibromatosis type 1 (NF1) and breast cancer is rarely reported in the literature. Breast cancer can be attributed to NF1 (both BRCA1 and NF1 genes are located on the long arm of chromosome 17 and the highly risk of two linked mutations at the NF1 and BRCA1 loci). Breast cancer can be also fortuitous in NF1. We report the case of
M Mseddi +7 more
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Tumeur stromale duodénale hémorragique et maladie de Von Recklinghausen
La Presse Médicale, 2016La Presse Medicale - In Press.Proof corrected by the author Available online since mardi 16 aout ...
Haithem Zaafouri +5 more
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P178 - La maladie de Von Recklinghausen (à propos de 5 cas)
Archives de Pédiatrie, 2010Objectif cerner epidemiologie, clinique, evolutivite et therapeutique de cette maladie. Materiel et Methode etude retrospective, descriptive et analytique de 5 observations, colligees au service de pediatrie A du CHU Mohammed VI de Marrakech, sur une periode de 6 ans de janvier 2003 a juillet 2009.
O. Khalil +3 more
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56 Maladie de von recklinghausen et grossesse : à propos d’un cas
Journal de Gynécologie Obstétrique et Biologie de la Reproduction, 2004Journal de Gynecologie Obstetrique et Biologie de la Reproduction - Vol.
S. Miot +4 more
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Phéochromocytome et maladie de von Recklinghausen révélés par un incidentalome surrénalien
Annales d'Endocrinologie, 2015Introduction Les pheochromocytomes sont des tumeurs neuro-endocrines developpees aux depens des cellules derivees de la crete neurale. Ils surviennent de facon sporadique dans 50–55 % des cas mais ils peuvent etre familiaux dans 5 a 10 % des cas et etre alors isoles ou integres dans un syndrome hereditaire de neuro-endocrinopathie multiple ...
M.E.A. Amani, N. Medjadi, B. Benlazaar
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Gastroentérologie Clinique et Biologique, 2005
La maladie de Von Recklinghausen, ou neurofibromatose de type I, est une affection hereditaire a transmission autosomique dominante mais d'expression variable, caracterisee par des tâches cutanees "cafe aulait" et des neurofibromes, tumeurs caracteristiques de la maladie qui se developpent aux depens des gaines nerveuses du systeme nerveux peripherique
Vincent Maunoury +4 more
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La maladie de Von Recklinghausen, ou neurofibromatose de type I, est une affection hereditaire a transmission autosomique dominante mais d'expression variable, caracterisee par des tâches cutanees "cafe aulait" et des neurofibromes, tumeurs caracteristiques de la maladie qui se developpent aux depens des gaines nerveuses du systeme nerveux peripherique
Vincent Maunoury +4 more
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Tumeur nerveuse géante du thorax au cours de la maladie de Von Recklinghausen
Revue de Pneumologie Clinique, 2014Resume Nous rapportons le cas d’une patiente de 23 ans, admise pour une tumeur bilaterale intrathoracique, dont une geante a droite. Une exerese chirurgicale etait realisee par sternothoracotomie droite. Les suites etaient marquees par un arret cardiaque irreversible a j7. Les tumeurs malignes des gaines des nerfs peripheriques sont des tumeurs rares
U.D. Ngabou +7 more
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