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Transformation maligne d’un neurofibrome plexiforme au cours d’une neurofibromatose de type 1 : Une situation rare : Malignant transformation of a plexiform neurofibroma during type 1 neurofibromatosis : A rare situation

, 2023
La survenue d’un processus dégénératif au cours de la neurofibromatose de type 1 est une complication grave. Nous rapportons le cas d’une patiente de 31 ans qui a consulté au service de dermatologie du CHU de Bouaké pour une tuméfaction auriculaire ...
Kouabenan, A. S., Oussou, M,A,, Yapa , S., Aka, B.R., Gue, I., Vagamon , B., Sule, M.A., Diabate , A., Kouadio, E.J.S, Adje, A., Yao, B.L.   +10 more
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Dysfonctionnement exécutif chez les enfants d’âge préscolaire atteints d’une neurofibromatose de type 1

, 2018
International audienceL’objectif de cette étude était d’examiner les fonctions exécutives chez les enfants d’âge préscolaire atteints de neurofibromatose de type 1 (NF1).
Roy, Arnaud, Barbarot, Sébastien, Bucaille, Aurélie, Beaussart, Marie-Laure   +3 more
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La neurofibromatose 1

, 2001
La neurofibromatose 1 (NF1) est une maladie autosomique dominante qui atteint environ 1 individu sur 4 000. Le gène NF1 situé sur le chromosome 17 en q11.2 est constitué d’un domaine d’environ 335 kilobases et code pour une protéine de 2 818 acides ...
Pierre Wolkenstein
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Tumeurs stromales de l'intestin grêle chez un malade atteint d'une neurofibromatose de type I (revue de la littérature à propos d'un cas)

, 2007
La neurofibromatose de type 1, connue également sous le nom de maladie de Von Recklinghausen, est une des maladies génétiques les plus répandues. Son risque évolutif tumoral est actuellement reconnu par tous.
CHERON, Nathalie, LAGON, Olivier
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Évaluation des services rendus par le Centre de Compétence de Neurofibromatose de Nantes (enquête auprès des parents d'enfants atteints de Neurofibromatose 1)

, 2009
La Neurofibromatose de type 1 est une des maladies génétiques les plus fréquentes, avec une incidence estimée à 1 nouveau cas pour 3500 naissances. Cette maladie s'exprime dès l'enfance, notamment par des signes dermatologiques d'apparition précoce.
STALDER, Jean-François, MASSE, Julie
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Feocromocitoma e Neurofibromatose Tipo 1 – descrição de caso clínico [PDF]

, 2014
Introdução: Os feocromocitomas são tumores neuroendócrinos raros que podem ocorrer esporadicamente ou, em cerca de 30% dos casos, em contexto de síndromes familiares. Dez por cento são malignos.
Cruz, M, Souto, S, Alves, M, Marques, O, Monteiro, AM, Manso, F   +5 more
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Hypertrophie gingivale mandibulaire révélatrice d’une neurofibromatose de type 1 [PDF]

62ème Congrès de la SFCO, 2014
MP Pédeboscq, S Catros, JC Fricain
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Análise epidemiológica de neurofibromatose tipo 1 em hospital de referência do Estado do Rio de Janeiro

, 2017
A neurofibromatose é uma doença genética autossômica dominante e tem sido observada em diferentes partes do mundo, em todas as raças, com correlação idêntica entre homens e mulheres. Trata-se de uma doença crônica e progressiva.
Azulay, David Rubem, Bonalumi-Filho, Aguinaldo, Geller, Mauro, Mesquita-Filho, Joaquim, Darrigo-Junior, Luiz Guilherme   +4 more
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Implicações para o cuidar de enfermagem a partir de percepções do ser portador de neurofibromatose

, 2009
A neurofibromatose tipo 1 é uma síndrome genética autossômica muito freqüente no ser humano com crescimento de tumores benignos nos nervos; pode acontecer em qualquer parte do corpo.
de Carvalho Dantas, Claudia
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Acometimento oral em portador de neurofibromatose tipo I

, 2017
A neurofibromatose do tipo 1, também conhecida como neurofibromatose de von Recklinghausen, é doença autossômica dominante, que afeta 1:3000 recém- nascidos. Aproximadamente 50% dos pacientes de NF1 não apresentam história familiar da doença.
Loyola, Adriano Mota, Gomides, Mabel Duarte Alves, Dornela, Bruno Cesar, Mantese, Sonia Antunes de Oliveira, Berbert, Alceu Luiz Camargo Villela   +4 more
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