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Katalysatoraktivierung als Schlüsselfaktor in Kreuzkupplungen: Raumtemperatur‐Kupplungen schwacher Nukleophile ermöglicht durch [Pd(1‐MeNAP)TFA]2 Präkatalysatoren

open access: yesAngewandte Chemie, EarlyView.
Bei vielen Pd‐katalysierten Kreuzkupplungen hat sich gezeigt, dass die Katalysatorleistung durch dessen Aktivierung begrenzt wird. Methylnaphthyl (MeNAP)‐Palladiumtrifluoracetat‐Dimere werden als leicht zu lagernde und handhabende Präkatalysatoren vorgestellt, die sich unter Reaktionsbedingungen schnell aktivieren, selbst wenn nur schwach ...
Sourav Manna   +6 more
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Photochemisch erzeugte Oxetane als Schlüssel zur endergonen Cyclopropansynthese

open access: yesAngewandte Chemie, EarlyView.
Eine neuartige Oxetan‐zu‐Cyclopropan‐Umlagerung eröffnet einen atomökonomischen Zugang zu dicht funktionalisierten Cyclopropanen aus Furanen und photochemisch aktivierten Aldehyden. Die erhaltenen Strukturen erschließen komplexe bioaktive Motive und fungieren als vielseitige Plattform für die asymmetrische Cyclopropansynthese.
Tim Köglmeier   +2 more
wiley   +1 more source

The crystal structure of 1-(2-iodobenzoyl)-4-(pyrimidin-2-yl)piperazine: a three-dimensional hydrogen-bonded framework, augmented by π–π stacking interactions and I...N halogen bonds

open access: yesActa Crystallographica Section E: Crystallographic Communications, 2019
In 1-(2-iodobenzoyl)-4-(pyrimidin-2-yl)piperazine, C15H15IN4O, the central piperazine ring adopts an almost perfect chair conformation with the pyrimidine substituent in an equatorial site.
Ninganayaka Mahesha   +4 more
doaj   +1 more source

Pyrimidine Metabolism in Rhizobium: Physiological Aspects of Pyrimidine Salvage [PDF]

open access: yes, 1989
The objective of this research was to study the pyrimidine salvage pathways of Rhizobium. Three approaches were used to define the pyrimidine salvage pathways operative in two species of Rhizobium, R. meliloti and R. leguminosarum .
Ibrahim, Mohamed M.
core  

Pyrimidine-purine and pyrimidine heterodinucleosides synthesis containing a triazole linkage.

open access: yes, 2010
International audienceThis article describes a synthetic route to generate two purine-pyrimidine and pyrimidine heterodinucleosides. Both microwave activated regioselective alkylation using hydride and copper-catalyzed-azide-alkyne-cycloaddition (CuAAC ...
Elchinger, Pierre-Henri   +3 more
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The Peculiar Case of the Hyperthermostable Pyrimidine Nucleoside Phosphorylase from Thermus Thermophilus

open access: yes, 2020
The poor solubility of many nucleoside and nucleobases in aqueous solution demands harsh reaction conditions (base, heat, cosolvent) in nucleoside phosphorylase-catalyzed processes to facilitate substrate loading beyond the low millimolar range. This, in
Anke, Kurreck   +2 more
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Funktionalisierung von Peptiden auf der festen Phase im späten Synthesestadium

open access: yesAngewandte Chemie, EarlyView.
Peptidmodifikationen sind für die Kontrolle der Eigenschaften von Peptidwirkstoffen von entscheidender Bedeutung. Daher sind Strategien, die einen effizienten und schnellen Einbau nicht‐kanonischer Modifikationen in Peptide in Parallelformaten ermöglichen, sehr gefragt.
Marius Werner   +2 more
wiley   +1 more source

Formation of pyrimidine–pyrimidine type DNA intrastrand cross-links: a theoretical verification

open access: yes, 2017
The uracil-5-methyl radical can attack its surrounding pyrimidine nucleotides forming pyrimidine–pyrimidine type DNA intrastrand cross-links.
Shoushan Wang   +5 more
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Eine Universelle Nukleosid‐zu‐Nukleosid‐5′‐triphosphat‐Enzymkaskade angetrieben durch Polyphosphat

open access: yesAngewandte Chemie, EarlyView.
Nukleosid‐5′‐Triphosphate (NTPs) sind wichtige Bausteine für Nukleinsäuren. Ihre chemische Synthese ist aufgrund der geringen Ausbeute der 5′‐Triphosphorylierungsreaktion nur wenig effizient. Wir stellen hier eine universelle, durch Polyphosphat angetriebene Zwei‐Enzym‐Kaskade vor, die eine direkte Phosphorylierung von Nukleosiden zu NTPs ermöglicht ...
Jonathan P. Suess   +1 more
wiley   +1 more source

]pyrimidine

open access: yes, 2012
International audienceAbstract An efficient and original synthesis of various 2,4,7‐trisubstituted pyrido[3,2‐ d ]pyrimidines is reported. The first access to and the chemical interest of 2,4,7‐trichloropyrido[3,2‐ d ]pyrimidine is described.
Massip, Stéphane   +13 more
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