Bases moleculares e aspectos diagnósticos das Talassemias Alfa e Beta no Brasil [PDF]
, 2019 Introdução: As talassemias são doenças caracterizadas por alterações no ritmo de síntese de uma ou mais cadeias de globinas, com consequente ausência ou redução do número de cadeias a serem formadas. A depender dos genes envolvidos, são denominadas alfa-
Lavelle, Nathalya Cristina
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Abstract Book: 25th Congress of the European Hematology Association Virtual Edition, 2020
, 2020 HemaSphere, Volume 4, Issue S1, Page 1-1168, June 2020.
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Identificação de mutações para beta talassemia em uma população do extremo sul do Brasil [PDF]
, 2006 Resumo não ...
Reichert, Vivian Caroline Dadalt
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PREVALÃ?NCIA DE HEMOGLOBINA S POR PCR-AE EM PACIENTES DO LABORATÃ?RIO CLÃNICO DA PUC GOIÃS [PDF]
, 2014 Resumo: a hemoglobinopatia S é uma das doenças hereditárias mais prevalentes no mundo assim como no Brasil. O presente trabalho investigou a prevalência da hemoglobina S em pacientes do laboratório clÃnico da PontifÃcia Universidade Católica de ...
Gonçalves, Nathália Marcela Vieira +4 more
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Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2006 A talassemia alfa é uma anemia hereditária resultante da síntese deficiente de cadeias alfa, provocando um excesso relativo de cadeias beta, que vão formar tetrâmeros identificados como hemoglobina H (Hb H) no indivíduo adulto.
Gislane L. V. Oliveira +2 more
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Síndromes talassêmicas diagnosticadas no Hospital Universitário - 1980 a 2004 [PDF]
, 2004 Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Santa Catarina. Curso de Medicina.
Taneja, Atul Kumar
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Evaluation of pentoxifylline and ferrous sulfate for treatment of lower limb venous ulcers. [PDF]
J Vasc Bras, 2021 Lemos PC +5 more
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Prevalência de traço talassêmico alfa em crianças de uma creche municipal em Florianópolis-SC [PDF]
, 2009 Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Santa Catarina. Curso de Medicina.
Moreira, Caroline Galli
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The Genetics Of Blood Disorders: Hereditary Hemoglobinopathies [PDF]
, 2015 Objective: To summarize recently published data on the pathophysiology, diagnosis and treatment of sickle cell diseases and β-Thalassemias, the most relevant hereditary hemoglobinopathies in the global population.
Costa F.F., De Sonati M.F.
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TALASSEMIA BETA MINOR: estudo de caso e revisão da literatura [PDF]
, 2007 As talassemias compreendem os distúrbios genéticos da síntese de hemoglobina caracterizados por redução parcial ou total na produção de uma ou mais cadeias polipeptídicas de globina.
Gonçalves, Sabrina +4 more
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