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Prevalência das malformações congênitas identificadas em fetos com trissomia dos cromossomos 13, 18 e 21 [PDF]
Revista Brasileira De Ginecologia E Obstetricia, 2015 OBJETIVO: Descrever a prevalência das malformações encontradas nos fetos com trissomia dos cromossomos 13, 18 e 21, identificando as mais frequentes em cada condição.
Maria Teresa Vieira Sanseverino +2 more
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Distúrbios Da Comunicação, 2023 Na criança com Trissomia do 21 a dificuldade alimentar pode estar presente. Alguns sinais são as alterações na habilidade motora-oral, no processamento sensorial, tempo elevado das refeições, recusa alimentar prolongada e falta de autonomia.
Thaís Coelho Alves +2 more
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Anesthesia in a child operated for cleft lip associated with Patau's syndrome [PDF]
Brazilian Journal of Anesthesiology, 2018 Patients with Patau's syndrome (Trisomy 13) have multiple craniofacial, cardiac, neurological and renal anomalies with very less life expectancy. Among craniofacial anomalies cleft lip and palate are common.
Manoj Kamal +5 more
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LEUCEMIA MEGACARIOCÍTICA AGUDA RECIDIVADA EM TRISSOMIA DO 21
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023 Introdução: A síndrome de Down (SD) é a anomalia cromossômica mais comum entre todos os nascidos vivos. A condição é causada pela presença de um cromossomo 21 adicional ao genótipo, podendo levar a múltiplas alterações fenotípicas, inclusive ...
Mfl Pezzi, Ew Silva, Kcn Corbellini
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Síndrome mieloproliferativa transitória associada à trissomia do 21 e fibrose hepática [PDF]
Revista Brasileira De Hematologia E Hemoterapia, 2002 Recém-nascidos com Síndrome de Down (SD) podem apresentar uma proliferação transitória de células imaturas no sangue periférico e medula óssea. A leucometria pode estar muito elevada, impossibilitando o diagnóstico diferencial com leucemia mielóide aguda
Anna L. Sant'Anna +5 more
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COMPREENSÃO LEITORA EM PESSOAS COM TRISSOMIA 21 - REVISÃO DE ESCOPO1 [PDF]
Revista Brasileira De Educacao EspecialRESUMO O objetivo deste trabalho foi analisar os fatores que influenciam a compreensão leitora nas pessoas com Trissomia 21. Revisão de escopo elaborada de acordo com as diretrizes da Prefered Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses.
Beatriz BARRADAS +3 more
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TRISSOMIA DO 8 EM PACIENTE PORTADOR DE LEUCEMIA MIELOIDE CRÔNICA: RELATO DE CASO
Hematology, Transfusion and Cell TherapyIntrodução: A leucemia mieloide crônica (LMC) possui alteração citogenética definidora da doença, t (9;22) - Cromossomo Ph, sabe-se que novas alterações genéticas, podem conferir prognóstico adverso quando encontradas, como exemplo da trissomia do ...
Mfh Costa, Mp Cesar, Aqms Aroucha
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Vertentes do Direito, 2022 O presente trabalho buscou verificar as políticas públicas que tutelam a inserção da pessoa com Trissomia 21 no mercado de trabalho. Diante do tema abordado, buscou-se descrever a condição da pessoa com trissomia 21, pesquisou-se a legislação vigente no
Jhule Michele Lopes Nascimento +1 more
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Síndrome de Down como fator de risco genético para a Doença de Alzheimer
Anais da Faculdade de Medicina de Olinda, 2022 Objetivo: Explicar os motivos da Síndrome de Down ser considerada um fator de risco para a Doença de Alzheimer, através da descrição dos marcadores genéticos envolvidos nessa relação.
Thiago José Monteiro Borges da Silva Valente +3 more
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Distúrbios da Comunicação, 2023 Objetivo: verificar se a idade das crianças com Trissomia do 21 e o tempo de uso por dia da placa palatina de memória influenciam a adaptação da criança à placa, as mudanças miofuncionais orofaciais percebidas pelos pais e a satisfação da família, após ...
Bruna Rezende Santos de Almeida +4 more
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