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TRISSOMIA 21 NA ADULTÍCIA: O SUCESSO À LUZ DA QUALIDADE DE VIDA [PDF]

, 2020
O presente artigo procura dar voz a um jovem adulto português com Trissomia 21. Concretamente, pretendecompreender as dimensões relacionadas com percepções de sucesso de jovens com Trissomia 21, sendoestas operacionalizadas em termos de qualidade de vida.
Vieira, Carla Ribeiro
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O PAPEL DA IDENTIFICAÇÃO DE PROJEÇÕES PEDUNCULARES EM NEUTRÓFILOS NO DIAGNÓSTICO PRECOCE DA TRISSOMIA 13

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivo: Este estudo tem o objetivo de destacar a importância da análise microscópica das projeções pedunculares nos neutrófilos como uma ferramenta auxiliar no diagnóstico da trissomia 13.
GCA Martins, CF Matias, AF Sandes, LAM Oliveira, PNB Pinheiro, GS Alencar   +5 more
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Clinical, neuroimaging and cytogenetic findings in 20 patients with corpus callosum dysgenesis Achados clínicos, citogenéticos e de neuroimagem em 20 pacientes com disgenesia do corpo caloso

Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2002
Twenty children with corpus callosum agenesis or hypoplasia were evaluated under a standardized investigation protocol. Psychomotor retardation, seizures, and craniofacial anomalies were the most prominent findings.
Anna Cláudia Evangelista dos Santos, Sônia Regina Midleton, Regina Lugarinho Fonseca, Suely Rodrigues dos Santos, Juan Clinton Llerena Jr., Fernando Regla Vargas   +5 more
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Inclusão de crianças com trissomia 21 no ensino regular [PDF]

, 2011
Este estudo pretende compreender as representações dos professores do 1º ciclo do ensino básico, face à inclusão de crianças portadoras de Trissomia 21 em salas de aula do ensino regular.
Barata, Cecília Cristina Ferreira
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Análise das políticas públicas nacionais voltadas à inserção da pessoa com Trissomia-21 no mercado de trabalho [PDF]

, 2021
The present work sought to verify the public policies that protect the insertion of the person with Trisomy 21 in the job market. Given the approached theme, it has been sought to describe the condition of the person with Trisomy 21, it has been ...
Nascimento, Jhule Michele Lopes
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AUMENTO DE CÉLULAS DENDRÍTICAS PLASMOCITÓIDES EM CASO DE LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA

Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Introdução: Apresentamos um caso Leucemia Mieloide Aguda (LMA) com presença de 19% de células dendríticas plasmocitóides (CDp). Descrição do caso: Mulher, 79 anos, em investigação clínica de Síndrome Mielodisplásica (SMD), com presença de anemia ...
Flávia Arandas de Sousa, Laiz Cameirão Bento, Nádila Magalhães Millan Andressa da Costa Vaz, Daniela Schimidell, Marilia Sandoval Pássaro, Priscila Carmona Miyamoto, Bruna Garcia Nogueira, Vivien Rebecca Bautzer Yoshida, Elizabeth Xisto Souto, Nydia Strachman Bacal   +9 more
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Importância do diagnóstico fetal de atresia de esôfago para a suspeição clínica de síndrome de Edwards

Clinical and Biomedical Research, 2012
Resumo Nosso objetivo é relatar um feto cuja confirmação diagnóstica de atresia de esôfago através da ressonância nuclear magnética (RNM) levou à suspeita de síndrome de Edwards.
Luciano Vieira Targa, Rafael Fabiano Machado Rosa, Rosilene da Silveira Betat, Jorge Alberto Bianchi Telles, Paulo Renato Krahl Fell, André Campos da Cunha, Aline Weiss, Ildo Betineli   +7 more
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Análise do teste de proficiência motora de Bruininks-Oseretsky como instrumento de avaliação de crianças e jovens com Trissomia 21. Desenvolvimento psicomotor na Trissomia 21.

, 2011
Mestrado em Reabilitação PsicomotoraArtigo 1: A Trissomia 21, que se constitui como a alteração cromossómica mais comum, é caracterizada por dificuldades psicomotoras, que interferem com o desempenho destes indivíduos nas mais diversas actividades.
Duarte, Cláudia Sofia Simões
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Rastreio pré-natal de cromossomopatias e defeitos do tubo neural. Como actuar?

Revista Portuguesa de Medicina Geral e Familiar, 2009
Objectivos: O rastreio pré-natal (RPN) permite determinar, de modo não invasivo, o risco de trissomia 21, trissomia 18 e defeitos do tubo neural (DTN).
Sílvia Henriques
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Impacto do nascimento de um filho com Trissomia 21

Pensar Enfermagem, 2015
Este estudo teve como objetivo explorar as experiências anteriores de casais idosos portugueses em receber o diagnóstico de seus filhos com Trissomia 21. Foi desenvolvido através do método da história oral, com a participação de catorze casais. Os dados
Maria Natália Macedo Rodrigues, Alcione Leite da Silva   +1 more
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