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Prevalência das malformações congênitas identificadas em fetos com trissomia dos cromossomos 13, 18 e 21 [PDF]
OBJETIVO: Descrever a prevalência das malformações encontradas nos fetos com trissomia dos cromossomos 13, 18 e 21, identificando as mais frequentes em cada condição.
Maria Teresa Vieira Sanseverino +2 more
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LEUCEMIA MEGACARIOCÍTICA AGUDA RECIDIVADA EM TRISSOMIA DO 21
Introdução: A síndrome de Down (SD) é a anomalia cromossômica mais comum entre todos os nascidos vivos. A condição é causada pela presença de um cromossomo 21 adicional ao genótipo, podendo levar a múltiplas alterações fenotípicas, inclusive ...
Mfl Pezzi, Ew Silva, Kcn Corbellini
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Na criança com Trissomia do 21 a dificuldade alimentar pode estar presente. Alguns sinais são as alterações na habilidade motora-oral, no processamento sensorial, tempo elevado das refeições, recusa alimentar prolongada e falta de autonomia.
Thaís Coelho Alves +2 more
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Síndrome mieloproliferativa transitória associada à trissomia do 21 e fibrose hepática [PDF]
Recém-nascidos com Síndrome de Down (SD) podem apresentar uma proliferação transitória de células imaturas no sangue periférico e medula óssea. A leucometria pode estar muito elevada, impossibilitando o diagnóstico diferencial com leucemia mielóide aguda
Anna L. Sant'Anna +5 more
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COMPREENSÃO LEITORA EM PESSOAS COM TRISSOMIA 21 - REVISÃO DE ESCOPO1 [PDF]
RESUMO O objetivo deste trabalho foi analisar os fatores que influenciam a compreensão leitora nas pessoas com Trissomia 21. Revisão de escopo elaborada de acordo com as diretrizes da Prefered Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses.
Beatriz BARRADAS +3 more
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O objetivo do estudo é verificar se há diferença entre desempenho de consciência sintática e de memória de trabalho fonológica em adolescentes e jovens adultos com trissomia do 21 (T21) pré e pós intervenção fonoaudiológica, bem como analisar a relação ...
Eduarda de Lima Amarante +2 more
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O presente trabalho buscou verificar as políticas públicas que tutelam a inserção da pessoa com Trissomia 21 no mercado de trabalho. Diante do tema abordado, buscou-se descrever a condição da pessoa com trissomia 21, pesquisou-se a legislação vigente no
Jhule Michele Lopes Nascimento +1 more
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O diagnóstico precoce do Transtorno do Espectro Autista (TEA) e/ou Síndrome de Down (SD) em crianças e o seu acompanhamento ambulatorial são essenciais para o seu desenvolvimento e manutenção da qualidade de vida.
Thiago José Monteiro Borges da Silva Valente +6 more
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Síndrome de Down como fator de risco genético para a Doença de Alzheimer
Objetivo: Explicar os motivos da Síndrome de Down ser considerada um fator de risco para a Doença de Alzheimer, através da descrição dos marcadores genéticos envolvidos nessa relação.
Thiago José Monteiro Borges da Silva Valente +3 more
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Objetivo: verificar se a idade das crianças com Trissomia do 21 e o tempo de uso por dia da placa palatina de memória influenciam a adaptação da criança à placa, as mudanças miofuncionais orofaciais percebidas pelos pais e a satisfação da família, após ...
Bruna Rezende Santos de Almeida +4 more
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