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染色体22q12上THOC5和ADRBK2基因在人脑胶质瘤组织中mRNA表达
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2010 目的观察位于染色体22q12上的THOC5和ADRBK2基因在人脑胶质瘤肿瘤组织中mRNA表达。方法应用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）及图像分析方法,检测17例人脑胶质瘤肿瘤组织和8例正常人脑组织中THOC5和ADRBK2基因mRNA表达。基因表达水平用THOC5或ADRBK2基因/β-肌动蛋白（β-actin）灰度比值×100表示。结果ADRBK2基因在正常人脑组织和人脑胶质瘤肿瘤组织中,均存在弱表达,统计分析显示无显著性差异（P>0.05）;THOC5基因在正常人脑组织中弱表达 ...
田宇 +6 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2010 目的研究RNA干扰（RNAi）对BEL7402细胞的N-ras基因表达的干扰效应。方法建立装载靶向N-ras基因小干扰性RNA（siRNA）的表达载体;用脂质体法将此表达载体转染BEL7402细胞株,以转染空载细胞作为对照;采用RT-PCR和Western blot检测N-ras基因的表达;流式细胞仪检测细胞凋亡情况。结果转染siRNA的表达载体可以抑制内源N-ras基因在转录和转译上的表达。N-ras基因的表达抑制与BEL7402细胞的凋亡相关联。结论转染siR ...
赵岳 +4 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2017 目的探讨构建杠柳毒苷体外抑制胃癌细胞系SGC-7901细胞增殖能力的分子共调控网络,为解析杠柳毒苷抗肿瘤作用的分子机制提供理论支撑。方法本研究收集美国GEO公开数据库中已收录的所有杠柳毒苷处理胃癌SGC-7901细胞系前后的基因表达谱数据;通过差异表达分析获得经过杠柳毒苷处理后胃癌SGC-7901细胞系表达水平发生显著性改变的基因;通过GO基因功能注释以及KEGG代谢通路富集分析,探究杠柳毒苷作用后表达水平发生显著性改变基因的功能;最后结合TRED数据库中收录的人类转录因子信息,构建分子共调控网络 ...
王炬玮, 臧文远, 刁凯, 刘海燕
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2007 目的构建梅毒螺旋体TpN15-47融合基因及其原核表达系统。方法分别克隆TpN15和TpN47基因,利用T4连接酶构建TpN15-47融合基因,常规方法构建其原核表达系统。采用SDS-PAGE检测目的重组蛋白TpN15-47表达情况。结果连接的TpN15-47基因测序分析表明,插入的基因片段为TpN15-47融合基因,与GenBank报道相同。目的重组蛋白TpN15-47表达产量约为细菌总蛋白85.79%,主要以包涵体形式存在。结论所构建的原核表达系统能高效地表达TpN15-47融合蛋白 ...
宋春涵, 何旭瑛, 付宝善
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四膜虫基因表达数据库:四膜虫全基因组基因表达芯片和协同表达分析的数据资源
, 2010 嗜热四膜虫是一种优良的真核模式生物,对其功能基因组学的分析将为研究细胞和分子生物学的基础性重大问题提供新的机遇.四膜虫基因表达数据库(TGED)是原生动物纤毛虫中第一个基因表达数据库,整个数据库包括了四膜虫3个重要的生理和发育阶段20个时间点的全基因组基因表达数据,提供了友好的网页界面(http://tged.ihb.ac.cn)供用户获取这些数据.通过基因的标识号或描述信息,用户可以获取基因表达谱信息和协同表达基因.此外,TGED同时提供了制备四膜虫基因表达芯片的样品制备方法 ...
陆钰明 +10 more
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, 2013 基于四膜虫小核rDNA改造得到的pD5H8载体，在转染进接合生殖时期的四膜虫后能发育成9000～10000拷贝的大核rDNA，因此pD5H8载体是四膜虫异源基因表达的研究热点；但其载体上匮乏合适的克隆位点和无启动子结构阻碍了该载体的进一步发展。本研究在四膜虫启动子HSP70—2和终止子HSP70-I之间，通过稀有酶切位点I-SceI导入细菌绿色荧光蛋白NGFP）这一筛选标记，由此组成的DNA片段（HSP70-25’UTR．I-SceI—HGFP．I—SeeI—HSP70-13’UTR）整合进pD5H8 ...
冯立芳, 熊杰, 袁冬霞, 缪炜
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2012 目的观察胰腺癌细胞中Runx3基因表达的情况,探讨其出现表达异常的机制。方法 （1）RT-PCR检测胰腺癌Panc-1、BxPC-3、AsPC-1细胞及正常胰腺组织中Runx3mRNA表达情况（2）Western blotting检测胰腺癌Panc-1、BxPC-3、AsPC-1细胞中Runx3蛋白表达情况;（3）甲基化特异性PCR（MSP）检测胰腺癌Panc-1、BxPC-3、As-PC-1细胞及正常胰腺组织中Runx3基因启动子区CpG岛的甲基化水平。结果 （1）Panc-1、BxPC-3、AsPC-
邱志东 +3 more
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, 2000 采用聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳及特异性组织化学染色技术分析了鲤、鲫及其基因组叠加的不同组合个体的红细胞ＳＯＤ． ＥＳＴ和血红蛋白的电泳图谱。结果表明不同基因组组合及不同倍性的个体间存在由基因组差异导致的生化多态性，为不同倍性的鱼类的同工酶（ＳＯＤ）表达存在基因剂量效应提供了依据，证实了不同组合的ＳＯＤ亚基间有协同表达、累积作用。研究表明每个基因有其独特的调控机制，因而在杂种三倍体内三分之一的基因组亦能够表达产物。应用本研究的遗传学数据有益于构建基因组特异性品系 ...
吴玉萍,叶玉珍,吴清江
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嘌呤核苷酸补偿对海洛因依赖大鼠脑组织中TPH和GTPCH基因表达的影响
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2010 目的研究嘌呤核苷酸补偿对海洛因依赖大鼠脑组织中色氨酸羟化酶（tryptophan hydroxylase,TPH）、GTP环水化酶1（GTP cyclohydrolase1,GTPCH）基因表达的影响。方法剂量递增腹腔注射海洛因,建立海洛因依赖大鼠模型,50只正常雄性Wistar大鼠随机分为对照组（C）、海洛因组（H）、海洛因补偿AMP+GMP组（HAG）、海洛因补偿AMP组（HA）、海洛因补偿GMP组（HG）,每组10只。Real-timePCR法测定各组大鼠脑组织中TPH和GTPCH1基因的表达 ...
李鸿梅 +4 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2009 目的探讨非小细胞肺癌（NSCLC）表皮生长因子受体（EGFR）免疫组化表达与EGFR基因突变的关系及其临床意义。方法对130例手术切除的非小细胞肺癌组织应用免疫组化方法检测EGFR表达,同时应用基因测序方法检测EGFR基因突变,研究EGFR表达与EGFR基因突变的关系。结果130例NSCLC中有38例EGFR基因突变,突变率为29.2%。EGFR阳性率为67.7%。EGFR表达与基因突变无关（P>0.05）,结论EGFR免疫组化表达与EGFR基因突变无关,不能作为筛选EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI ...
尹光浩 +4 more
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