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斑马鱼crip2基因的克隆、亚细胞定位及在胚胎发育早期的表达分析
四川大学学报. 自然科学版, 2009 为揭示包含具有LIM结构域的crip基因的功能,以斑马鱼为实验对象,克隆了斑马鱼的crip2基因,并用全胚胎原位杂交法检测crip2在斑马鱼胚胎中的表达,用亚细胞定位法检测crip2基因在细胞中的定位.研究发现crip2基因在斑马鱼胚胎早期没有表达,五体节开始在脊索特异表达;后期,主要局限于在血管、心脏和体节间肌肉,表明crip2的表达并不局限于内皮系统.在细胞内,crip2基因在细胞核和胞浆中均有表达.
解丽芳 +3 more
doaj
[Heterogeneity analysis of pancreatic cancer and identification of molecular subtypes of tumor cells based on CEACAM5, LGALS1 and CENPF gene expression]. [PDF]
Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao, 2023 Sun J, Lu P, Guan S, Liu S.
europepmc +1 more source
, 2017 小麦穗发芽(Pre-harvest sprouting,PHS)严重降低籽粒产量、品质和种用价值。种子休眠与穗发芽抗性关系非常密切,是受多个基因控制和环境影响的复杂性状。本研究通过对灌浆期小麦进行5天的短期高温处理,了解高温胁迫对小麦籽粒休眠以及相关基因表达的影响。结果发现,高温诱导显著地普遍降低种子休眠水平,仅极少数品种表现温度不敏感的强休眠特性。高温条件下,主效休眠和穗发芽抗性基因Vp1-B、PM19-A1和TaPHS1的表达持续下降且极显著低于对照水平,而温度不敏感型休眠品种的PM19 ...
付青平, 陈静, 张紫晋, 王威
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, 2007 【目的】构建以基因佐剂hGM-CSF基因为基础的真核表达质粒pIGM-CSF,并在宫颈癌细胞HeLa中表达与鉴定。【方法】采用聚合酶链反应从载体pORF-hGM-CSF中,扩增出hGM-CSF基因,克隆到双顺反子真核表达载体pIRES的多克隆位点B（MCSB）中,构建pIGM-CSF真核表达载体。然后采用脂质体转染法将其转染HeLa细胞,用RT-PCR在RNA水平和ELISA在蛋白水平检测其在真核细胞中的表达。【结果】所克隆hGM-CSF基因片段经测序完全正确;重组质粒转染Hela细胞后,检测有hGM ...
卢燕茹, 江振友
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STAT4基因rs10181656位点的多态性与不明原因复发性自然流产的相关性
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2017 【目的】探讨信号转导与转录激活因子4（STAT4）基因在不明原因复发性自然流产（URSA）表达及其表达量与 rs10181656位点多态性的关系。【方法】分别采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法检测332名URSA患者和260名健 康对照者rs10181656位点的基因型频率；应用免疫组织化学技术检测其中的86名URSA患者及77名健康对照者蜕膜STAT4 基因的蛋白表达量。【结果】rs10181656C/G：URSA组中C/C、C/G及G/G基因型频率分别是36.45％、46.99％及16 ...
李银广 +3 more
doaj
, 2010 本文采用RT-PCR方法,从齿肋赤藓(Syntrichia caninervis)总RNA中获得ALDH21基因cDNA序列,连接到pMD19-T载体上并转化E.coli DH5α,阳性克隆经PCR鉴定后测序,将测序结果与GenBank中山墙藓(Tortula ruralis)和小立碗藓(Physcomitrella patens)相关基因序列进行同源性比对。结果表明,实验成功克隆了S.caninervis的ALDH21基因的cDNA序列(GenBank登录号:GQ245973),为一个完整的ORF ...
马瑞 +4 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2011 目的构建卵巢特异启动子-1（ovarian-specific promoter,OSP-1）调控白介素-24基因（Interleukin-24,IL-24）表达的真核表达载体。方法通过RT-PCR方法从人外周血基因组中扩增IL-24基因片段,应用基因重组技术将0SP-1启动子片段插入到pcDNA3.0真核表达载体,替换pcDNA3.0载体的CMV启动子与增强子序列,然后将克隆的IL-24基因片段插入到pcDNA3.0-OSP-1载体的OSP-1启动子的下游,从而构建成由OSP-1启动子调控IL ...
祝贺 +4 more
doaj
, 2001 对Xa2 1在转基因水稻新汕B后代R1、R2 群体的遗传方式及稳定性进行初步分析 .特异PCR分析从分子水平表明Xa2 1基因已稳定遗传至R1代 ,自交R1代的抗感带型分离比为 3:1,揭示出Xa2 1基因在转基因水稻中按孟德尔方式遗传 .Hyg培养基发芽和田间接菌鉴定显示 ,Xa2 1转基因水稻对Hyg和白叶枯病的抗性多数在后代中出现3:1的分离 ,对白叶枯病的抗病性呈连续分布 ,能传递至较高世代 ,并且能在R2 代获得纯合株系 .图 3表 3参 ...
王芋华,刘勇,王世全,罗科,李平 +1 more
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四川大学学报. 自然科学版, 2010 利用RT-PCR方法从7721细胞系中分离野生型SAFB1基因,将该基因分别克隆入PET28a和pcDNA3.1载体来构建原核表达及真核表达载体.重组质粒经IPTG诱导表达后亲和层析纯化,用Western印迹实验验证蛋白表达的正确性.将SAFB1基因转入MCF7中,以RT-PCR的方法检测蛋白的表达,检测其对XOR基因的调控作用及做生长曲线验证其对乳腺癌细胞抑制作用.结果证实了SAFB1对乳腺癌细胞生长抑制作用非常明显,且对XOR基因的表达有一定的抑制作用.
季雯娟 +5 more
doaj
, 2013 为寻找新型植物抗菌肽,通过生物信息学的手段在全基因组范围内进行油菜抗菌肽基因的预测和分析,初步筛选出与已知抗菌肽具有类似序列结构特征的候选基因BnPCD842895。BnPCD842895基因长度为189bp,编码48个氨基酸,通过overlap PCR方法,将合成的抗菌肽基因克隆到pET30a-EDDIE-GFP表达载体上。将大肠杆菌中表达得到的包涵体融合蛋白在体外复性,并通过融合蛋白EDDIE的自我剪切,从而获得不增加任何多余氨基酸的抗菌肽产物 ...
周瑢 +10 more
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