Results 81 to 90 of about 1,252 (143)
Transformation of mannitol- 1-phosphate dehydrogenasegene ( mtl D) to Arabidopsis thaliana [PDF]
, 2006 拟南芥作为模式植物和经典的实验材料，被广泛地应用于植物生物学研究的各个领域，使植物生物学的基础理论研究取得了突破性的进展。本实验是将耐盐性相关的甘露醇-1-磷酸脱氢酶基因（mtlD）插入真核表达载体pBin438中，构建成真核表达重组质粒pBGH。利用农杆菌介导的花浸法将重组质粒pBGH转化拟南芥，通过30mg/LKan抗性培养基筛选得到8株抗性苗。将这8株小苗移栽到小盆中培养，其中一株死亡。提取存活7株的叶片DNA进行外源mtlD基因的PCR检测，发现其中5株检测结果为阳性，阳性率为70 ...
黄瑞芳
core
共表达p53及siRNA-VEGF质粒的构建及其在PC-3细胞中的表达
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2010 目的构建可同时表达野生型p53（wt-p53）及siRNA-VEGF的重组真核表达载体用于激素非依赖性前列腺癌的联合基因治疗。方法利用亚克隆、T-A克隆和PCR技术合成并构建pcDNA3.1-p53,siRNA-VEGF,p53/siRNA-VEGF及siRNA-scramble重组质粒。以脂质体法将上述重组质粒转染至PC-3细胞,PCR鉴定p53,VEGF基因的表达。结果克隆出wt-p53全长及带有U6启动子的siRNA-VEGF序列,经DNA测序证实序列正确,通过连接成功构建上述五种真核重组表达载体。
刘亚男 +10 more
doaj
Interaction between CHIP and PS1 [PDF]
, 2007 阿尔茨海默氏病(Alzheimerdisease,AD)是一种以渐进性记忆力丧失和认知障碍为主要症状的神经退行性疾病，在患者脑部出现两个明显的病理组织学特征：即细胞内神经原纤维缠结(neurofibrillarytangle,NFT)和细胞外形成淀粉样斑（senileplaque,SP）。一小部分的AD由基因突变所致，并可在家族内遗传，这部分AD患者较早就出现AD相关病理特征，故又被称为早发型家族性AD（earlyonsetfamilialAD，EOFAD）；其中早老素1（presenilin1,PS1）
易雪莲
core
PS1 Interaction with CHIP and regulate the cellular level of tumor suppressor PTEN [PDF]
, 2010 阿尔茨海默氏病(Alzheimerdisease，AD)是一种以渐进性记忆力丧失和认知障碍的神经退行性疾病，患者脑部有两个明显的病理学特征：即细胞内神经原纤维缠结(neurofibrillarytangle，NFT)和细胞外形成淀粉样斑（senileplaque，SP）。大量的研究结果表明：部分的AD由基因突变引起，并在家族内遗传，其临床症状表现为较早出现AD相关病理特征，因此又称做早发型家族性AD（early onsetfamilialFAD）；其中早老素1（Presenilin1，PS1）/早老素2（
刘润忠
core
增强型绿色荧光蛋白基因与人血管内皮生长因子受体KDR基因胞外1-3区域融合表达载体的构建
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2008 目的构建增强型绿色荧光蛋白（EGFP）与人血管内皮生长因子受体KDR基因胞外1-3区域（KDRn3）的融合基因真核表达载体,为研究KDRn3在抑制视网膜新生血管性疾病中的作用奠定基础。方法以质粒pcDNA3.1/KDRn3为模板,PCR扩增KDRn3基因,将目的片段克隆至pMD18-T载体,其产物双酶切后连接到质粒pEGFP-Nl中。结果酶切及琼脂糖电泳分析表明提取及纯化的重组质粒含有目的基因片段,大小正确。结论成功构建了EGFP与人KDRn3的融合基因真核表达载体pEGFP-N1/KDRn3。
左玲, 苏冠方, 栾永昕
doaj
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2000 【目的】构建含乙型肝炎病毒(HBV)编码核心蛋白(HBcAg)的核心(C)基因的真核表达重组体, 以进行核酸免疫及 相关研究。【方法】以含HBV(ayw 亚型)全基因序列的质粒pHBV1 为模板, 用PCR 的方法获得编码HBcAg 的C 基因片段 (nt1889 ～ 2457), 该基因片段两端设计了BamH Ⅰ 和EcoRⅠ 的限制性内切酶位点, 以便通过定向克隆将其插入真核表达质粒 载体pcDNA3 相应的多克隆位点。【结果】经BamH Ⅰ 和EcoRⅠ 酶切后琼脂糖凝胶电泳鉴定 ...
韦 嘉 +4 more
doaj
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2007 目的构建人PTEN绿色荧光蛋白真核表达载体并进行鉴定。方法参照PTEN基因全序列,在cDNA两端各设计一条对应引物,并引入各自的酶切位点。从正常人胎盘组织中提取mRNA作为模板合成第一链,并扩增目的基因序列片段,经双酶切后定向克隆至绿色荧光蛋白真核表达载体pEGFP-C1中,筛选阳性重组质粒,分别经双酶切、测序法对重组质粒进行鉴定。结果双酶切和特异PCR结果表明克隆的基因片段约1.2 kb;测序法进一步证实该基因为PTEN编码基因,经NCBIBLAST分析与Gene Bank中基因序列完全相同 ...
武鸿斌 +4 more
doaj
重组HBsAg真核表达载体的构建及其稳定转染H22细胞的筛选
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2011 目的构建乙肝表面抗原（HBsAg）基因（678bp）的真核表达质粒（pcDNA3-HBsAg）,转染小鼠乳肝癌细胞（H22）,获得其稳定表达细胞株（H22/HBsAg）。方法用PCR方法从含乙肝病毒（HBV）基因的PUC18-HBV质粒上扩增HBsAg基因序列;经酶切、连接构建pcDNA3-HBsAg;利用改良的阳离子脂质体介导法将其转染入H22细胞,经G418筛选获得阳性克隆细胞株,用RT-PCR法检测阳性细胞株的HBsAg mRNA。结果成功构建了重组HBsAg真核表达载体 ...
周晓晶 +4 more
doaj
[Progresses on temporal interference electromagnetic stimulation for non-invasive deep brain function modulation]. [PDF]
Sheng Wu Yi Xue Gong Cheng Xue Za ZhiZhou T, Yu P, Xu Y.
europepmc +1 more source
[Application and advances of exosome-hydrogel system in wound healing]. [PDF]
Zhongguo Xiu Fu Chong Jian Wai Ke Za ZhiQiu Y, Tan Q.
europepmc +1 more source