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Analysis of resistance and virulence genes of foodborne Staphylococcus aureus in northwestern Hubei Province [PDF]
, 2020 Objective To understand the prevalence, drug resistance, and virulence gene distribution of foodborne Staphylococcus aureus in northwestern Hubei Province.
Duo ZHAO +5 more
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高通量测序技术在慢性咽炎患者咽部细菌耐药基因检测中的应用价值
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2014 目的探讨高通量测序技术在慢性咽炎患者耐药基因分布中的应用。方法选取2010年5月至2012年5月本院门诊收治的慢性咽炎患者360例,采集患者咽后壁分泌物,提取质粒DNA并进行Solexa高通量测序,通过比对在NCBI质粒基因组数据库进行物种鉴定,通过与ARDB数据库进行比对进行耐药基因鉴定。结果本研究共鉴定出307个质粒,分属25种病原菌,所占比例最高的为α-溶血性链球菌（12.87%）,其次为副流感嗜血菌（9.86%）。通过与ARDB中已知的380种ARG比对,共有4015条序列与已知耐药基因序列一致。
汪常伟, 魏妍慧, 李彦华
doaj
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2014 目的调查粘质沙雷菌临床分离株β-内酰胺类耐药基因的携带情况,研究其对β-内酰胺类抗菌药物的耐药机制。方法采用Vitek2-Compact全自动微生物系统对临床分离菌进行鉴定,检出粘质沙雷菌287株,同时进行药敏试验,选出多重耐药粘质沙雷菌135株;采用双纸片确证试验对所有287株粘质沙雷菌进行ESBLs检测、三维试验法检测AmpC酶,采用PCR法对135株多重耐药粘质沙雷菌进行β-内酰胺类抗菌药物相关基因SHV、TEM、OXA、PER、VEB、GES、IMP、VIM、FOX、CTX、KPC、DHA ...
谢在海 +4 more
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Application of Real-time PCR Technology on the Detection of Pathogenic Bacteria of Septicemia [PDF]
, 2017 血液中感染微生物，称之为血流感染（BSI）;当微生物在血液中能够生长繁殖，并且产生毒素，引起全身性感染时，称之为败血症(Septicemia)。近年来，败血症发病率和死亡率逐年增长，已严重威胁人类生命健康，检测败血症中感染的病原体种类对其治疗至关重要。本论文利用实时PCR技术围绕败血症病原体诊断展开了研究，以建立一种快速、准确、成本低、操作简便的微生物鉴定方法。我们使用媒介探针技术结合探针熔解曲线法，建立了适合临床快速鉴定败血症病原体种类的检测体系。 第一章，介绍了败血症的背景、临床表现、发病诱因 ...
吴玉珍
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Etiology analysis of an acute gastroenteritis outbreak caused by co-infection with Vibrio parahaemolyticus and non-O1/O139 Vibrio cholerae [PDF]
ObjectiveTo analyze an acute gastroenteritis outbreak caused by co-infection with Vibrio parahaemolyticus （V. parahaemolyticus） and non-O1/O139 Vibrio cholerae （V. cholerae）.MethodsFour anal swabs， 12 food samples， and 8 environmental samples enriched in
CUI Yao +10 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2010 目的对临床分离的阴沟肠杆菌进行Ⅰ类整合子及相关耐药基因分析,探讨Ⅰ类整合子与阴沟肠杆菌耐药播散的关系。方法使用Vitek-AMS鉴定细菌;采用PCR扩增技术对86株阴沟肠杆菌进行Ⅰ类整合子与ESBLs耐药基因型检测;Ⅰ类整合子与耐药基因水平传播采用质粒接合试验;根据CLSI指南进行药敏试验。结果 86株阴沟肠杆菌中,77.9%的阴沟肠杆菌携带不同大小的整合子,从1 500 bp整合子中检出的耐药基因盒包括:aadB、aadA2;2 500bp整合子中检出PSE-1、aac6-Ⅱ、aadA4基因盒 ...
李岩, 苏建荣, 许淑珍, 刘志远
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2010 目的探讨结核分枝杆菌km基因突变的情况。方法通过传统梯度药敏试验和聚合酶链反应-单链构象多态性（PCR-SSCP）分析248株分枝杆菌临床分离株耐药情况和km基因的变化。结果药敏试验耐药率为32.7%（81/248）,248株分枝杆菌临床分离株的16S rDNA SSCP电泳图谱均与结核分枝杆菌标准株相同。81株耐卡那霉素分离株中,24株（29.6%）km基因SSCP泳动异常。结论其部分耐药原因可能是由于T.M耐KM药物的km基因突变所致。
王金河 +4 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2012 近年来肺炎克雷伯菌已成为医院感染的重要病原菌,同时院内分离的肺炎克雷伯菌往往有较高的产超广谱β-内酰胺酶（ESBL）率并呈现多重耐药性[1,2]。在肠杆菌科细菌耐药机制中,整合子起着非常重要的作用[3],通过位点特异性基因重组机制使细菌耐药基因盒（gene cassette）整合在一起,形成多种耐药基因的组合和排列 ...
杨朵, 王占伟, 郭宇, 张正
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2014 目的评价基因芯片技术在结核病防治工作中对结核分枝杆菌异烟肼和利福平耐药性的检测效果。方法利用基因芯片技术对38例涂阳肺结核患者的痰标本进行异烟肼和利福平耐药检测,以传统罗氏药敏试验为金标准,对基因芯片技术的检测效果进行评价。结果在38例菌株中,用基因芯片法进行异烟肼耐药基因检测,与罗氏药敏的符合率为84.2%,对38例进行利福平耐药基因检测,符合率为89.5%。结论基因芯片检测异烟肼和利福平的耐药性与罗氏药敏方法具有很好的一致性,具有简便快速,灵敏度高,特异性好的优点 ...
孙炳奇 +4 more
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Detection of Drug-Resistant Pathogens with Displacing Probes-Based Real-Time PCR [PDF]
, 2006 本论文应用荧光置换探针技术，以乙型肝炎病毒在拉米夫定治疗过程中产生的耐药突变和多重耐药结核分枝杆菌为研究对象，考察荧光置换探针用于低GC含量和高GC含量突变基因的多位点检测情况，建立了可应用于多突变位点病原微生物检测的多色均相荧光PCR系统。快速有效的检测乙型肝炎病毒抗拉米夫定耐药突变，对于临床诊断和治疗具有重要的意义。本论文建立了于单管实时PCR实验中同时检测血清标本中存在的多个拉米夫定耐药突变的体系。应用4对标记了不同荧光基团的碱基特异性置换探针 ...
温慧欣
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