Memorias del Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud, 2016 La epilepsia es la enfermedad neurológica más frecuente en el mundo, esta situación impulsó el desarrollo de nuevos fármacos anticonvulsivantes (FAE) como lamotrigina (LMT) que presenta un elevado costo económico para la población con crisis convulsivas.
Sonia Lorena Fretes de Aquino +2 more
doaj
Superior silybin bioavailability of silybin-phosphatidylcholine complex in oily-medium soft-gel capsules versus conventional silymarin tablets in healthy volunteers. [PDF]
BMC Pharmacol Toxicol, 2019 Méndez-Sánchez N +4 more
europepmc +1 more source
Estudio biofarmacéutico de geles antiinflamatorios no esteroideos (AINES)
Iatreia, 2000 <p class="MsoNormal"><span style="font-size: 8pt; font-family: Arial">Los antiinflamatorios no esteroideos (AINES) son un grupo heterogéneo de compuestos con actividad analgésica, antipirética y antiinflamatoria que comparten efectos ...
Margarita Restrepo +2 more
doaj
Estudio de bioequivalencia de Tteofilina considerando cinética de Michaelis-Menten
, 2009 Se presenta un estudio de bioequivalencia de dos formas farmacéuticas de Teofilina de liberación prolongada, teniendo en cuenta la cinética no lineal de eliminación de esta droga.
Aiache, Jean-Marc +3 more
core
[Biological and biosimilar drugs: Clarifying concepts]. [PDF]
Aten Primaria, 2018 Rodriguez Cumplido D, Asensio Ostos C.
europepmc +1 more source
Estudio de Bioequivalencia de Dos Formulaciones Orales de Sibutramina en Voluntarios Sanos
, 2010 ANTECEDENTES La intercambiabilidad de un medicamento genérico y el producto innovador se basa en el criterio de bioequivalencia debiendo cumplir las siguientes características: - Contener la misma concentración que la droga original.
DR. VILLAGRANA ZESATI, JESÚS ROBERTO
core
Pharmacokinetic Comparability of a Biosimilar Trastuzumab Anticipated from Its Physicochemical and Biological Characterization. [PDF]
Biomed Res Int, 2015 Miranda-Hernández MP +10 more
europepmc +1 more source
Bioequivalencia: Introducción a la correlación in vivo-in vitro. Parte I.
, 1999 El control de calidad sugerido por la farmacopea, para formas de dosificación oral, no asegura en muchos casos la bioequivalencia de todos los lotes que salen al mercado, por lo que se discutieron las causas que provocan esta deficiencia, entre las que ...
Carrión Recio,Dayamí +3 more
core
Review on transdermal patches: optimization in drug administration. [PDF]
Colomb Med (Cali)Sarmiento Giraldo JJ +3 more
europepmc +1 more source
Pharmacokinetics and safety of a fixed-dose combination of pregabalin and thioctic acid in healthy volunteers: a randomized, open-label, phase 1 crossover study. [PDF]
Front PharmacolZárate E +3 more
europepmc +1 more source