Results 11 to 20 of about 85 (60)
Korábbi vizsgálataink során felvetettük, hogy a szelektív, irreverzibilis A1 adenozin receptor antagonistának tartott FSCPX gátolja az extracelluláris adenozin képződést is, mivel csökkentette az NBTI (a sejtmembránon keresztüli adenozin transzport ...
Óvári, Ignác
core
A jelen értekezést megalapozó első vizsgálatunkban a munkacsoport korábbi ex vivo kísérletei során észlelt FSCPX paradoxont teszteltük, mely szerint a szelektív A1 receptor antagonista FSCPX - gátolt nukleozid transzport mellett - növelte az A1 receptor ...
Viczján, Gábor
core
A jelen értekezés alapjául szolgáló in silico vizsgálatunkban korábban izolált, ingerelt tengerimalac bal pitvaron adenozinnal és CPA-val (A1 adenozin receptor agonisták) felvett koncentráció-hatás (E/c) görbéket reprodukáltunk azzal a céllal, hogy ...
Erdei, Tamás Dániel
core
Properties and in silico application of the receptorial responsiveness method (RRM)
Az értekezést megalapozó in silico vizsgálataink során egyrészt megállapítottuk, hogy az agonizmus operatív modelljének Em paramétere (ld. 6-8. egyenlet) a korábbi elképzeléseinkhez képest meglepő mértékben befolyásolja a mi összetett E/c görbéink ...
Szabó, Adrienn Mónika
core
FSCPX (1) has been reported to be a potent, selective, and irreversible antagonist for the A1-adenosine receptor (AR). To obtain an irreversible A1AR antagonist with potentially better stability and to further elucidate the effects of linker structure on
Anthony R. Beauglehole (3010701) +2 more
core +1 more source
Determination of susceptibility to thyroxine and of receptor reserve for the direct negative inotropic action concerning the A1 adenosine receptor in the guinea pig atrium [PDF]
Első vizsgálati modellünk eredményei szerint a tengerimalac pitvari A1 receptor CPX (szelektív, ortoszterikus A1 receptor antagonista) iránti affinitása hyperthyreosisban kismértékben csökken az euthyreoid állapothoz képest.
Kiss, Zsuzsanna Mária
core
Furchgott-type data, obtained from rat and guinea pig atria by determining the negative inotropic response to CPA, an A1 adenosine receptor full agonist, evaluated by the SABRE and operational models. The irreversible A1 adenosine receptor antagonist was
Gesztelyi, Rudolf
core +1 more source
A munkacsoport egy korábbi in silico vizsgálatban lehetséges interakciót fedezett fel az irreverzibilis A1 adenzin receptor antagonista FSCPX és a nukleozid transzport gátló NBTI között.
Akai, Mercedes Nikoletta
core
A Chemical Biological Approach to Study G Protein-Coupled Receptors: Labeling the Adenosine A1 Receptor Using an Electrophilic Covalent Probe. [PDF]
Beerkens BLH +7 more
europepmc +1 more source
Az adenozin szívizomra kifejtett protektív hatása elsősorban az ubikviter A1 receptoron keresztül mediálódik. Mivel A1 receptor agonistákat többféle indikációban fejlesztenek illetve alkalmaznak, nagy jelentősége van az egyes szövetek A1 receptor ...
Ilku, Szilvia
core

